项目合作 | CD19×CD37 双内源性CAR-T

作者：柏思荟

01

单项概况

1、单项名称：CD19×CD37 CAR-T

2、适应症：非白血病淋巴瘤、淋巴瘤

3、HIV类型：人源化HIV，双抗病毒CAR-T

4、单项阶段：临床此前

5、合作需求：寻求单项转给或者所设计

02

单项亮点

1.清晰的抗病毒起到机理：

CD19上皮细胞在依然所有的B巨噬细胞恶性癌细胞较厚暗示：ALL、CLL和大多数非白血病淋巴瘤（95%）。 CD37上皮细胞暗示在成熟B巨噬细胞较厚，但在T巨噬细胞、巨噬巨噬细胞、单核巨噬细胞和树突状巨噬细胞较厚依然不暗示。

2.CD19+CD37 CAR-T与巨噬细胞较厚的CD19,CD37上皮细胞亲和力强。

3.CD19+CD37 CAR-T粘液制剂活性强：

依赖性弹丸CD37+的突变，并激素大量IFN-γ。 依赖性弹丸CD19+的突变，并激素大量IFN-γ。

虽然CD19+CD37 CAR-T弹丸CD19+ Hela巨噬细胞时激素的IFN-γ至少CD19 CAR-T,但是这也说明CD19+CD37 CAR-T有可能降低巨噬炎症风暴的风险。

4. CD19+CD37 CAR-T细胞内制剂活性强，显著延长荷瘤动物模型的生存期。

03

研究进展

a) 完成CD19+CD37 CAR-T的筛选；

b) CD19+CD37 CAR-T在细胞内则有依赖性弹丸CD19乙型肝炎或CD37乙型肝炎癌细胞，可降低脱靶毒性；

c) CD19+CD37 CAR-T弹丸CD19+ Hela巨噬细胞时激素的IFN-γ至少CD19 CAR-T,这说明CD19+CD37 CAR-T有可能降低巨噬炎症风暴的风险；

d) CD19+CD37 CAR-T显著延长Raji荷瘤动物模型的生存期，7周疗法后，未有动物模型丧生。

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